期刊简介

               本刊主要是报道国内肝病领域的临床研究基础理论研究的成果,交流中西医结合的临床经验,介绍肝病新技术的重要发展并开展国际及国内学术交流活动。为肝脏病学的医疗、教学和科技提供学术交流的园地。进一步提高广大医务人员肝病的诊治和预防研究水平。                

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主管单位: 上海市卫生局

主办单位: 上海市医学会

出版部门: 《肝脏杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-1704

国内统一连续出版号: CN 31-1775/R

邮发代号: 4-613

出版周期 月刊

创刊时间 1992

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 336.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称:肝脏杂志
  • 主管单位:上海市卫生局
  • 主办单位:上海市医学会
  • 国际刊号:1008-1704
  • 国内刊号:31-1775/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
肝脏杂志2006年第5期文章
  • 大量腹腔放液结合补充大量白蛋白治疗肝硬化难治性腹水临床观察

    临床上常见各种肝病引起的难治性腹水,应用常规补充白蛋白及利尿剂的方法难以取得良好效果,大量腹腔放液(LVP)作为难治性腹水的一线治疗方案,在临床上常可为病人的抢救赢得治疗时机.本文就大量腹腔放液结合补充大量白蛋白及腹腔加压包扎治疗难治性腹水60例进行分析,总结如下.......

    作者:鞠锦斌;储旭东;陈爱萍 刊期: 2006- 05

  • 器官移植术后人巨细胞病毒感染的诊断

    人巨细胞病毒(HCMV)是一种重要的条件致病病原体,属疱疹病毒科乙组疱疹亚科,为双链DNA病毒.在新生儿、器官移植、肿瘤、艾滋病等免疫低下人群中,HCMV疾病的发病率和病死率很高,是器官移植失败和受体死亡的重要原因之一.......

    作者:杨传家;崔东旭 刊期: 2006- 05

  • 法尼酯衍生物X受体与肝纤维化

    法尼酯衍生物X受体(FXR)是一种在肝肠系统等组织器官表达的胆汁酸受体,属于激素核受体超家族的一员,在胆汁酸代谢及胆固醇代谢中发挥重要作用.当FXR配体与FXR羧基末端配体结合区(LBD)直接结合后,核受体空间构象发生改变并与视黄醛衍生物受体(RXR)形成异源二聚体,后与靶基因特定FXRDNA反应元件结合从而调节靶基因的转录.初级胆汁酸鹅脱氧胆酸是FXR有效的配体,次级胆汁酸石胆酸和脱氧胆酸也可以......

    作者:陈科全;周宇 刊期: 2006- 05

  • 肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎的研究进展

    自发性细菌性腹膜炎(SBP)是指无腹腔脏器穿孔、炎症(如脓肿、急性胰腺炎、胆囊炎)等感染原因而发生的腹膜急性弥漫性细菌性感染,是晚期肝硬化患者常见的严重并发症.住院肝硬化患者SBP发病率为10%~30%.近一项为期2年的大规模前瞻性研究显示,SBP是住院的肝硬化患者入院时或住院期间常发生的细菌感染(138/527,24%)[1].......

    作者:姜春燕;贾继东;王宝恩 刊期: 2006- 05

  • 肝脂肪变与慢性丙型肝炎相关性研究进展

    慢性丙型肝炎(CHC)是临床上常见的慢性肝病,由丙型肝炎病毒(HCV)引起.目前世界上约有1.7亿CHC患者,且部分患者发展为肝硬化甚至肝癌,严重影响人类健康和生活质量.目前的治疗主要是应用聚乙二醇化干扰素-α联合利巴韦林治疗方案,然而患者的持续病毒学应答(SVR)率较低,仅为54%~63%[1,2]即还有近一半患者有向肝硬化及肝癌进展的危险.影响SVR因素除基因型外,年龄、性别、种族、感染时间、......

    作者:窦爱霞;陆伦根;曾民德 刊期: 2006- 05

  • 丙型肝炎病毒F蛋白研究新进展

    丙型肝炎病毒(HCV)基因组长度约9.6kb,仅含有单个开放阅读框架(ORF),编码一个由约3010个氨基酸残基(aa)组成的多蛋白.在宿主细胞和病毒蛋白酶的作用下,多蛋白被加工成至少10个成熟的HCV蛋白质:C,E1,E2,p7,NS2,NS3,NS4A,NS4B,NS5A和NS5B.HCVC蛋白由191个aa组成,相对分子质量为23000,称为p23蛋白.p23羧基端aa被蛋白酶降解,就得到相......

    作者:邵圣文;戚中田 刊期: 2006- 05

  • 2005年美国肝病学会关于肝细胞癌治疗的新推荐意见

    1.肝细胞癌(HCC)高危人群应该进入监测计划(证据Ⅰ级).高危人群的定义见表1.......

    作者:张颖;贾继东 刊期: 2006- 05

  • 非HFE相关遗传性血色病

    遗传性血色病(HH)多为常染色体隐性遗传病,其特征是肠道铁吸收过多导致肝、胰、心及其它脏器铁过量沉积,引发肝硬化、内分泌疾病、心力衰竭、心律失常、关节病和皮肤色素沉着等临床表现.Ⅰ型HH常见,由6号染色体HFE基因突变所致.非HFE相关HH是指无HFE致病性突变的几种表型相近但遗传学形式独特的HH,由于受累基因在铁代谢作用中的不同,较典型HH临床发病可能更早,表型表现度更严重.......

    作者:田辉;郭宁 刊期: 2006- 05

  • 肝移植术后并发重症再生障碍性贫血一例

    患者,男性,41岁,5年前确诊为乙型肝炎肝硬化代偿期.有乙型肝炎家族史.患者近2年肝脏生化指标反复异常,2005年4月检查甲胎蛋白(AFP)>400μg/L,CT提示:多发性结节性肝硬化,原发性肝癌不能排除.此后,患者多次复查血AFP、肝脏CT和MR等,结果与上述检查类似.2006年1月18日在上海实施同种异体肝移植术,手术顺利.患者在肝移植前口服拉米夫定100mg/d治疗半年余,术前HBVDNA......

    作者:孙红霞;杨凯;缪晓辉 刊期: 2006- 05

  • Castleman病二例报道及文献复习

    Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨淋巴结增生,是一种少见病,近年来国内外文献报道较多,多为个案报道,其临床表现多样,涉及胸外、普外、泌尿外科和血液、消化、皮肤、内分泌等众多学科领域,病情复杂,容易误诊、漏诊.现将我院收治的2例疑为肝硬化入院患者的临床资料结合文献复习情况报道如下.......

    作者:陈国凤;张健;王晓今;邵清;李永纲;韩萍;段惠娟;刘玉琦;马威;张玲霞 刊期: 2006- 05