期刊简介
本刊主要是报道国内肝病领域的临床研究基础理论研究的成果,交流中西医结合的临床经验,介绍肝病新技术的重要发展并开展国际及国内学术交流活动。为肝脏病学的医疗、教学和科技提供学术交流的园地。进一步提高广大医务人员肝病的诊治和预防研究水平。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>肝脏杂志

- 杂志名称:肝脏杂志
- 主管单位:上海市卫生局
- 主办单位:上海市医学会
- 国际刊号:1008-1704
- 国内刊号:31-1775/R
- 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
1.2倍基因组长度C基因型乙型肝炎病毒重组体构建及其在HepG2细胞中表达和复制
李文鹏;李彤;闫玲;刘宝明;庄辉
关键词:乙型肝炎病毒, 1.2倍基因组长度HBV, HepG2, 瞬时转染
摘要:目的 构建基于pBlueBac4.5质粒的1.2倍基因组长度C基因型乙型肝炎病毒(HBV)重组体,并研究其在HepG2细胞中的表达和复制.方法 以重组质粒pwT上的1.2倍基因组长度C基因型HBV DNA序列和pBtM.5HBV1.3(D基因型)上的pBlueBac4.5载体序列为模板,构建重组质粒pBB4.5HBV1.2(C基因型).用FuGENE(R)HD瞬时转染法,将pBB4.5HBV1.2导人HepG2细胞.用化学发光免疫分析法、Southern印迹杂交法、荧光定量PCR法,分别检测转染后不同时间点HBsAg和HBeAg、HBV复制中间体及HBV DNA水平.此外,对转染时重组质粒用量进行优化.结果 酶切和序列分析证实,pBtM.5HBV1.2重组质粒构建成功.初步转染实验证实,在转染细胞培养上清中可检测到HBsAg和HBeAg.优化后转染条件为:使用60 mm细胞培养皿,8~11 μg pBB4.5HBV1.2,质粒与转染试剂5:9(μg:μl).在此条件下,5 d实验周期内可检测到HBsAg和HBeAg持续表达(峰值一般出现在转染后第3天)、HBV DNA持续复制(106~108拷贝/ml)及HBV DNA复制中间体形成.结论 在HepG2细胞中,建立了以杆状病毒转移载体pBlueBae4.5为基础的1.2倍基因组长度C基因型HBV体外培养体系,有望为研究HBV耐药、筛选新抗病毒药物等提供新技术平台.
友情链接